绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体BA1105已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。BA1105是重组抗Claudin18.2全人源IgG1型单克隆抗体，用于治疗Claudin18.2阳性表达的晚...
2021年9月27日，上海——绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的度拉糖肽注射液（BA5101）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。博安生物致力于构建具有差异化的多样性产品组合，...
博安生物将在2021世界双特异性抗体峰会（World Bispecific Summit 2021）上，以口头报告的形式展示其CD3+ T-cell Engager专利技术平台以及基于该平台的首个在研项目——CEA/CD3新型双特异性抗体的临床前研究成果。世...
近日，博安生物通过欧盟药品质量受权人（Qualified Person, QP）审计。QP审计的顺利通过，证明博安生物的生产基地和质量管理体系符合欧盟 GMP标准，能够充分保障在研药物的高品质开发及商业化生产。本次QP审计主要针...
博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的创新抗体——LY-CovMab取得重要进展：经初步验证，LY-CovMab能够有效抑制Alpha（B.1.1.7）、Delta（B.1.617.2）、Gamma（P.1）、Lambda（C.37）等新冠病毒株的感染...
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺®(贝伐珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准，用于治疗复发性胶质母细胞瘤。这是博优诺®在中国获批的第三个适应症。此前，博优诺®已获批...
博优诺®与安维汀®治疗转移性或复发非鳞状细胞非小细胞肺癌的疗效及安全性对照研究结果，于6月29日发表于权威学术期刊《Cancer Communications》。博优诺®为贝伐珠单抗注射液，是安维汀®的生物类似药，由绿叶制药集...
博安生物自主研发的新型双特异抗体BA1202——CEA/CD3 bispecific T-cell engager的相关研究成果已在《Antibody Therapeutics》期刊上发表。文章发表页面截图（图片来源：《Antibody Therapeutics》）《Antibody Ther...
由博安生物开发的抗肿瘤生物药博优诺®（贝伐珠单抗注射液）于6月5日正式在华上市。博优诺®用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌，是博安生物的首个研发成果。上市会当日，博安生物携手北京康...
2021年5月26日，上海——绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物与阿斯利康中国围绕抗肿瘤生物药博优诺®（贝伐珠单抗注射液）的商业化权益签署协议，授权后者在中国21个省市及自治区的县域地区独家推广博优诺®。此...
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