绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗-CD25全人单克隆创新抗体BA1106已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，成为国内首个进入临床阶段的、用于治疗实体瘤的抗-CD25创新抗体。围绕肿...
近日，“2022第六届中国生物医药创新合作大会暨2022中国生物医药产业价值榜颁奖盛典”在苏州隆重召开。博安生物凭借其强大的创新力和高度的成长性脱颖而出，荣登“2022中国生物医药产业价值榜 - 最具影响力抗体药企...
博安生物宣布自主开发的度拉糖肽注射液（BA5101）已在中国进入Ⅲ期临床试验（安全有效性比对试验研究）阶段。BA5101是一种新型长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，每周给药一次，为Trulicity®（度易达®）的...
近日，第六届未来医疗100强大会云峰会正式启幕，“未来医疗100强——中国创新生物医药榜TOP100”也随之发布，绿叶制药集团控股子公司博安生物凭借差异化的产品组合、全面综合性生物制药平台以及不断成熟的商业化能力...
近日，由绿叶制药集团控股子公司博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的第二代广谱中和抗体——BA7208取得重要进展：通过基于假病毒的中和活性和评估，BA7208对于11种病毒变异均保持较高中和活性，其中对...
博安生物宣布，其抗肿瘤生物药博优诺®（贝伐珠单抗注射液）在妇科肿瘤领域的两项新适应症已获得国家药品监督管理局批准，分别为：贝伐珠单抗联合卡铂和紫杉醇用于初次手术切除后的III期或IV期上皮性卵巢癌、输卵管癌...
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的Claudin18.2靶向创新抗体BA1105已完成Ｉ期临床首例患者入组。该临床试验旨在评价BA1105治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性。BA1105是重组抗Claud...
博安生物宣布，自主开发的抗PD-L1/TGF-β双特异性抗体BA1201已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。BA1201是一种抗PD-L1/TGF-β双特异性抗体融合蛋白，用于治疗晚期实体瘤等适应症。该...
由博安生物自主开发的CD25全人单克隆创新抗体BA1106的相关研究成果已在《Nature》杂志子刊《Scientific Reports》上发表。《Scientific Reports》作为一份全球性的权威学术期刊，其被引量位列全球第6，其2020年的被...
2021年11月24日，绿叶制药集团控股子公司博安生物宣布，与全球领先的科技公司默克签署战略合作备忘录，双方将开展全面合作，共同推进博安生物的“未来数字化工厂”建设。随着药物生产领域的技术不断革新，数字化转型...
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