制剂中试机械工程师

职位描述：

1、按批准程序对生产操作和物料入库、贮存、发放过程进行监控；

2、对发生的偏差进行调查处理；

3、对中间产品、成品的批生产记录（批包装记录）和批检验记录进行审核；

4、对中间产品、成品进行取样，并进行压缩空气取样工作。

任职要求：

1、大专以上文化程度，有发现问题，处理问题的能力；

2、1年以上药品生产企业工作经验，熟悉GMP；

3、熟练使用office办公软件；

4、能适应夜班。

现场QA

工作地点： 北京

人数： 1

学历： 大专及以上

经验要求： 有药厂QA相关工作经验。

工作职责：

1、按批准程序对生产操作和物料入库、贮存、发放过程进行监控；

2、对发生的偏差进行调查处理；

3、对中间产品、成品的批生产记录（批包装记录）和批检验记录进行审核；

4、对中间产品、成品进行取样，并进行压缩空气取样工作。

任职要求：

1、大专以上文化程度，有发现问题，处理问题的能力；

2、1年以上药品生产企业工作经验，熟悉GMP；

3、熟练使用office办公软件；

4、能适应夜班。

现场QA

工作地点： 北京

人数： 1

学历： 大专及以上

经验要求： 有药厂QA相关工作经验。

工作职责：

1、按批准程序对生产操作和物料入库、贮存、发放过程进行监控；

2、对发生的偏差进行调查处理；

3、对中间产品、成品的批生产记录（批包装记录）和批检验记录进行审核；

4、对中间产品、成品进行取样，并进行压缩空气取样工作。

任职要求：

1、大专以上文化程度，有发现问题，处理问题的能力；

2、1年以上药品生产企业工作经验，熟悉GMP；

3、熟练使用office办公软件；

4、能适应夜班。

现场QA

工作地点： 北京

人数： 1

学历： 大专及以上

经验要求： 有药厂QA相关工作经验。

工作职责：

1、按批准程序对生产操作和物料入库、贮存、发放过程进行监控；

2、对发生的偏差进行调查处理；

3、对中间产品、成品的批生产记录（批包装记录）和批检验记录进行审核；

4、对中间产品、成品进行取样，并进行压缩空气取样工作。

任职要求：

1、大专以上文化程度，有发现问题，处理问题的能力；

2、1年以上药品生产企业工作经验，熟悉GMP；

3、熟练使用office办公软件；

4、能适应夜班。