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博安生物CD25创新抗体研究成果发表于《Nature》子刊

2021.11.26 | 博安生物,山东博安生物,博安新型抗体,博安生物类似药,博安CAR-T细胞治疗, 绿叶制药,山东绿叶,贝伐珠单抗

由博安生物自主开发的CD25全人单克隆创新抗体BA1106的相关研究成果已在《Nature》杂志子刊《Scientific Reports》上发表。《Scientific Reports》作为一份全球性的权威学术期刊,其被引量位列全球第6,其2020年的被引量超过540,000次,在业界受到广泛关注。

 


▲文章发表页面截图(图片来源:《Scientific Reports》)


CD25又名白介素(IL)- 2受体-α-亚基(IL-2Rα),其在调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg细胞)中高表达;Treg细胞对多种免疫细胞起到抑制作用,同时也是多数实体瘤预后不良的重要因素。因此,消除肿瘤微环境中的Treg细胞成为抗肿瘤免疫的重要策略之一。

CD25作为Treg细胞表面的特异性标志物之一,是靶向Treg细胞的潜在靶点。利用CD25抗体特异性杀伤Treg细胞,进而解除免疫抑制,被视为抗肿瘤治疗的重要途径。然而,当前CD25抗体的开发面临两大问题:一是Fc介导功能有限,导致其只在早期肿瘤模型中有效,在晚期肿瘤模型中无效;二是阻断白介素-2(IL-2)的信号通路,导致其抗肿瘤效果不佳。

博安生物通过筛选获得的CD25抗体,对早期肿瘤和晚期肿瘤均有较好的治疗效果,与PD-1抗体联用表现出良好的协同效应,能够将MC38结肠癌模型中的肿瘤基本完全清除;同时,不会阻断IL-2信号通路,对Treg细胞有适度的、特异的杀伤作用。具体研究结果如下:

该研究论文的通讯作者、博安生物研发总裁兼首席运营官窦昌林博士表示:“从目前的研究数据中,我们看到BA1106可特异且适度地杀伤Treg细胞,不阻断IL-2信号通路的同时解除肿瘤微环境的免疫抑制,并可用于与PD-1抗体的协同治疗,有望在一定程度上弥补当前PD-1疗法的不足,具有良好的抗肿瘤治疗前景。目前,BA1106的开发在同机制的CD25抗体中处于前列;我们相信,随着未来进一步开发,BA1106将成为博安生物在实体瘤治疗领域的又一利器,与博安生物的十余个其他创新抗体候选药物形成丰富的产品组合。”

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