2024年7月25日,博安生物宣布,其自主研发的创新抗体偶联药物(ADC)——注射用BA1302已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。该产品是国内首个获批进入临床阶段的、靶向CD228的创新型ADC药物,拟用...
2024年7月22日,博安生物(6955.HK)发布正面盈利预告。根据公司截至2024年6月30日止6个月(报告期)的未经审核综合管理账目及董事会目前可得资料的初步评估,公司预期将于报告期内录得不低于6000万元人民币的利润。...
博安生物宣布,其自主研发的阿柏西普眼内注射溶液(BA9101)的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。BA9101为艾力雅®(EYLEA®)的生物类似药,拟用于治疗成人新生血管(湿性)年龄相关性...
博安生物宣布,其自主研发的度拉糖肽注射液(BA5101)的上市申请(BLA)已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。BA5101是目前国内首个提交上市申请的度易达®(英文名:Tru...
博安生物宣布,其自主开发的肿瘤领域地舒单抗注射液(120mg)——博洛加®正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨骼发育成熟...