博安生物度拉糖肽注射液完成在美授权

2026年6月4日，山东烟台——博安生物宣布，公司已与合作伙伴就度拉糖肽注射液BA5101在美国市场的权益达成协议。根据协议，合作伙伴将负责该产品在美国的商业化（含上市申报、销售等），博安生物将获得首付款、里程碑...

截至二零二六年五月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表

博安生物靶向CLDN18.2 ADC(BA1301)临床数据更新，发布于2026 ASCO年会

2026年5月30日，中国烟台——博安生物在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布了BA1301（靶向CLDN18.2 ADC）Ⅰ期临床研究的更新数据。在扩大样本量的晚期实体瘤患者中，BA1301进一步展现出令人鼓舞的疗效信号和...

博安生物两款地舒单抗在美提交上市申请

博安生物宣布，公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交BA6101（地舒单抗注射液，60mg）和BA1102（地舒单抗注射液，120mg）的生物制品许可申请（BLA），加快推进核心品种的国际市场布局。地舒单抗是一种RANK配体...

自愿性公告两款地舒单抗注射液在美国提交上市申请

谨订于2026年6月22日举行的股东周年大会 适用的代表委任表格 （适用于H股股东）

股东周年大会通告

(1) 2025年董事会报告 (2) 2025年监事会报告 (3) 2025年年报 (4) 续聘核数师 (5) 董事薪酬 (6) 监事薪酬 (7) 发行额外股份之一般授权 (8) 购回股份之一般授权 (9) 拟采纳限制性股份单位激励计划及拟授权董事会 及╱或其获授权人士处理与该计划相关的所有事宜 及 股东周年大会通告

博安生物地舒单抗注射液博洛加®新适应症在中国获批，用于治疗实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤

博安生物宣布，中国国家药品监督管理局已批准博洛加®（地舒单抗注射液120mg）的新增适应症补充申请，用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗，以延迟或降低骨相关事件（病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手...

自愿性公告 地舒单抗注射液博洛加新适应症在中国获批 用于治疗实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤