博安生物宣布，自主开发的抗PD-L1/TGF-β双特异性抗体BA1201已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。BA1201是一种抗PD-L1/TGF-β双特异性抗体融合蛋白，用于治疗晚期实体瘤等适应症。该...
2021年11月24日，绿叶制药集团控股子公司博安生物宣布，与全球领先的科技公司默克签署战略合作备忘录，双方将开展全面合作，共同推进博安生物的“未来数字化工厂”建设。随着药物生产领域的技术不断革新，数字化转型...
博安生物宣布，其自主开发的地舒单抗注射液（LY06006 / BA6101）的上市许可申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。LY06006 / BA6101是IgG2全人源单克隆抗体，为Prolia®的生物类似药，其通过抑制RANKL与其受...
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体BA1105已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。BA1105是重组抗Claudin18.2全人源IgG1型单克隆抗体，用于治疗Claudin18.2阳性表达的晚...
2021年9月27日，上海——绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的度拉糖肽注射液（BA5101）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。博安生物致力于构建具有差异化的多样性产品组合，...
博安生物将在2021世界双特异性抗体峰会（World Bispecific Summit 2021）上，以口头报告的形式展示其CD3+ T-cell Engager专利技术平台以及基于该平台的首个在研项目——CEA/CD3新型双特异性抗体的临床前研究成果。世...
近日，博安生物通过欧盟药品质量受权人（Qualified Person, QP）审计。QP审计的顺利通过，证明博安生物的生产基地和质量管理体系符合欧盟 GMP标准，能够充分保障在研药物的高品质开发及商业化生产。本次QP审计主要针...
博安生物正在进行新一轮融资，目前已获得来自高特佳汇科和云南菲利克斯的融资。今年一月，博安生物已完成一轮累计约8.8亿元人民币的融资，投后估值为56亿元人民币。本轮融资的投前估值为70亿元人民币。博安生物为绿...
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺®（贝伐珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗肝细胞癌。这是博优诺®在中国获批的第四个适应症。此前，博优诺®已获批用于治疗晚...
博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的创新抗体——LY-CovMab取得重要进展：经初步验证，LY-CovMab能够有效抑制Alpha（B.1.1.7）、Delta（B.1.617.2）、Gamma（P.1）、Lambda（C.37）等新冠病毒株的感染...
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