完成根据一般授权配售新股份

截至二零二四年七月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表

中国首款！博安生物度拉糖肽注射液（GLP-1周制剂）在美获准开展临床试验

博安生物宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意其自主研发的度拉糖肽注射液（BA5101）在美开展临床试验。BA5101为Trulicity®（中文名：度易达®）的生物类似药，拟用于2型糖尿病患者的血糖控制。该产品是首个在�...

度拉糖肽注射液(BA5101)在美国获批开展临床试验

根据一般授权配售新股份

国内首款！博安生物靶向CD228的创新ADC药物获批开展临床试验

2024年7月25日，博安生物宣布，其自主研发的创新抗体偶联药物（ADC）——注射用BA1302已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。该产品是国内首个获批进入临床阶段的、靶向CD228的创新型ADC药物，拟用...

创新ADC候选药物BA1302在中国获批开展临床试验

博安生物发布2024年上半年业绩预告：预计盈利不低于6000万元

2024年7月22日，博安生物（6955.HK）发布正面盈利预告。根据公司截至2024年6月30日止6个月（报告期）的未经审核综合管理账目及董事会目前可得资料的初步评估，公司预期将于报告期内录得不低于6000万元人民币的利润。...

正面盈利预告

博安生物阿柏西普眼内注射溶液BA9101在华上市申请获受理

博安生物宣布，其自主研发的阿柏西普眼内注射溶液（BA9101）的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。BA9101为艾力雅®（EYLEA®）的生物类似药，拟用于治疗成人新生血管（湿性）年龄相关性�...