博安生物获香港联合交易所批准从股票代码中移除“B”

博安生物宣布，因符合主板上市规则的各项相关规定，公司已获得香港联合交易所批准，将正式从其股票代码中移除“B”标记。公司将适时公布移除“B”标记的生效日期。

移除“B”标记被视为一家18A生物科技公司发展壮大的重要标志，意味着企业在收入、市值等方面达到更高标准，是对其产品研发管线、商业化能力等方面的综合考量。2022年，基于两款产品——博优诺^®（安维汀^®生物类似药）和博优倍^®（普罗力^®生物类似药）的商业化贡献，博安生物的年度营业收入达到5.16亿元人民币，同比大幅增长225%。自2022年12月30日在香港联合交易所主板挂牌上市后不久，博安生物便被同时纳入沪港通和深港通的股票名单，加之此次获批移除“B”标记，公司在资本市场不断迈上新台阶。

博安生物是当前少数拥有“研发-生产-商业化”全产业链运营体系的本土生物制药公司。高度整合与协同的内部运营体系助力其能够在更短的时间内实现自我“造血”，并通过强大的商业化动能保障后续在研产品的卓越上市。

产品组合具差异化优势

博安生物基于三大自主创新技术平台——全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异T-cell Engager技术平台、抗体药物偶联（ADC）技术平台，已构建了丰富的产品组合，包括2款商业化产品、7款创新抗体候选药物、4款生物类似药候选药物。

2022年至今，公司多个研发项目取得重要进展：博优倍^®作为全球首个地舒单抗生物类似药在中国获批上市、并在欧美进行研发。1款候选药物——BA1102（安加维^®生物类似药）在中国进入上市审评阶段、并在欧美研发；2款候选药物在3期临床取得重要进展，包括全球首个进入3期临床的度拉糖肽生物类似药BA5101；5款在研创新抗体进入1期临床，包括非IL-2阻断型抗CD25抗体BA1106、长效抗IL-4Rα单抗BA2101、靶向Claudin18.2的ADCC增强型单抗BA1105、靶向Claudin18.2的ADC药物BA1301、抗PD-L1/TGF-β双特异性抗体融合蛋白BA1201。

商业化能力不断成熟

博安生物通过专业化的内部营销团队及丰富的战略合作伙伴资源，不断深化建设商业化运营能力。一方面，公司已建立起广泛的分销网络覆盖全国1300多家医院及终端机构；另一方面，通过携手包括阿斯利康、正大青岛、欧康维视等业内优秀的合作伙伴，借助其优势资源，充分挖潜产品的临床价值和市场潜力。

2022年，公司首款产品博优诺^®持续取得高速增长，商业化成绩亮眼。而基于博优诺^®成功上市的良好往绩以及公司不断成熟的商业化能力，亦推动第二款产品博优倍^®获批后以更短的时间内在医保准入和商业化合作等方面取得显著进展。

除了在中国，博安生物还在美国和新加坡设立子公司并拥有一支持续扩展的国际化研发和业务拓展团队；公司亦加快建设和提升大规模生产能力，以进一步支持商业化发展。

博安生物董事会主席兼首席执行官姜华表示：“博安生物在上市后不久便满足香港联合交易所的各项标准要求顺利移除“B”标记，这是公司商业化实力的有力证明，亦是创新价值的重要彰显。我们将继续朝着成为“全球领先的生物制药公司”的目标阔步前行，致力于以更多创新产品服务于患者所需，以高质量的发展为股东和社会创造更多价值。”