国内首个CEA/CD3创新双抗！博安生物BA1202完成首例受试者给药

博安生物宣布，其自主开发的靶向CEACAM5（CEA）和CD3的双特异性抗体BA1202已完成I期临床试验的首例受试者给药。该候选药物是中国首个进入临床阶段的CEA/CD3双特异性抗体。

结构机制创新，具备单药和联用前景

BA1202是靶向CD3和CEA的双特异性抗体，通过同时结合T细胞上的CD3和肿瘤细胞的CEA，将T细胞连接到肿瘤细胞从而杀伤肿瘤细胞。CEACAM5（CEA）在结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和胃癌等上皮性肿瘤细胞的表面广泛表达，而在正常组织中表达较少，是肿瘤靶向治疗的潜在靶点；CD3是T细胞表面的跨膜蛋白，可与T细胞上的TCR结合形成受体复合物激活T细胞，并释放颗粒酶及穿孔素，从而有效杀伤肿瘤细胞。CD3双抗还能增加免疫细胞浸润肿瘤组织，促进“冷肿瘤”转变为“热肿瘤”，提高免疫治疗的敏感性，因而具有与免疫检查点抑制剂联合增效的潜力。

BA1202采用一种新型的蝴蝶状抗体结构设计：其一端与肿瘤细胞上的CEA二价且高亲和力结合，另一端与T细胞上的CD3单价且相对低亲和力结合，同时保留Fc区，在降低CRS风险的同时可保证优异的药物疗效。

开发进度领先，适应症人群广泛

作为国内首个进入临床阶段的CEA/CD3双抗产品，BA1202在临床前研究中展现出良好的治疗潜力：BA1202对CEA阳性肿瘤细胞展示出优异的杀伤活性，在小鼠结直肠癌模型中完全清除了肿瘤，在低剂量0.1mg/kg即有抗肿瘤效应，表现出良好的剂量-效应关系；与PD-L1抗体等联用相比于单药具有更优的体内抗肿瘤作用。同时在转基因小鼠重复给药毒性试验中表现出良好的安全性。相关研究结果已发表于Antibody Therapeutics。

博安生物研发总裁兼首席运营官窦昌林博士表示：“BA1202是基于博安生物T-cell Engager技术平台自主开发的首个CD3双抗候选药物，结构机制创新、研发进度领先，具有广阔的临床开发前景。博安生物将全力推进BA1202的临床开发，为胃癌、肺癌和结直肠癌等CEA阳性恶性肿瘤患者提供突破性疗法。”