国内首个靶向CD228的创新ADC药物BA1302完成首例受试者给药

博安生物宣布，其自主开发的靶向CD228创新抗体偶联药物（ADC）BA1302已完成I期临床试验的首例受试者给药。BA1302是国内首个且唯一进入临床阶段的、靶向CD228的创新型ADC药物，是当前全球唯一处于临床阶段的靶向CD228的ADC药物。

靶点创新、结构优化，具备泛肿瘤治疗的潜力

CD228靶点蛋白在黑色素瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、结肠癌、胰腺癌等多种实体瘤高表达，并在正常组织低表达，是良好的ADC靶点。BA1302作为靶向CD228的创新型ADC药物，采用可裂解的亲水性连接子将细胞毒素MMAE与CD228单抗经链间半胱氨酸偶联，通过抗体的精准靶向引导毒素到达肿瘤部位，发挥抗肿瘤效应的同时，降低毒副作用，提高治疗窗口。

临床前研究数据表明：BA1302拥有优异的内化活性和旁杀作用，可高效抑制多种癌症患者来源肿瘤模型（PDX）的肿瘤生长，在多种高发实体瘤中展现治疗潜力，具有优异的单药成药前景和联合开发价值。相比国内外已上市MMAE为毒素的ADC，BA1302在食蟹猴体内展现出更长的半衰期，更高的药物暴露量和更好的安全耐受性。

ADC技术平台迭代升级，持续加码创新

博安生物在靶点、抗体、连接子-载荷等方面持续深入研究，开发了更稳定有效的连接子-载荷，搭建了优化的ADC技术平台。现已有靶向Claudin18.2的BA1301和靶向CD228的BA1302两款ADC进入临床研究，另外，包括双抗ADC在内的多款高潜力创新药物即将进入在研管线。

博安生物研发总裁兼首席运营官窦昌林博士表示：“基于日趋成熟并不断迭代的研发技术平台，博安生物已构建起坚固的技术壁垒，创新药管线中不乏‘同类首创’、‘同类最优’的潜力品种。我们积极布局‘肿瘤免疫+ADC’产品组合，探索多个靶点的创新药与公司自有的PD-1抑制剂和VEGF抑制剂在大适应症上的联用潜力，提升现有标准疗法的治疗效果，增加创新药的临床开发成功率。博安生物将全力推进BA1302的临床研究，为肿瘤患者提供突破性疗法。”