由博安生物自主开发的CD25全人单克隆创新抗体BA1106的相关研究成果已在《Nature》杂志子刊《Scientific Reports》上发表。《Scientific Reports》作为一份全球性的权威学术期刊，其被引量位列全球第6，其2020年的被...
2021年11月24日，绿叶制药集团控股子公司博安生物宣布，与全球领先的科技公司默克签署战略合作备忘录，双方将开展全面合作，共同推进博安生物的“未来数字化工厂”建设。随着药物生产领域的技术不断革新，数字化转型...
博安生物宣布，其自主开发的地舒单抗注射液（LY06006 / BA6101）的上市许可申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。LY06006 / BA6101是IgG2全人源单克隆抗体，为Prolia®的生物类似药，其通过抑制RANKL与其受...
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体BA1105已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。BA1105是重组抗Claudin18.2全人源IgG1型单克隆抗体，用于治疗Claudin18.2阳性表达的晚...
2021年9月27日，上海——绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的度拉糖肽注射液（BA5101）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。博安生物致力于构建具有差异化的多样性产品组合，...
博安生物将在2021世界双特异性抗体峰会（World Bispecific Summit 2021）上，以口头报告的形式展示其CD3+ T-cell Engager专利技术平台以及基于该平台的首个在研项目——CEA/CD3新型双特异性抗体的临床前研究成果。世...
近日，博安生物通过欧盟药品质量受权人（Qualified Person, QP）审计。QP审计的顺利通过，证明博安生物的生产基地和质量管理体系符合欧盟 GMP标准，能够充分保障在研药物的高品质开发及商业化生产。本次QP审计主要针...
博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的创新抗体——LY-CovMab取得重要进展：经初步验证，LY-CovMab能够有效抑制Alpha（B.1.1.7）、Delta（B.1.617.2）、Gamma（P.1）、Lambda（C.37）等新冠病毒株的感染...
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺®(贝伐珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准，用于治疗复发性胶质母细胞瘤。这是博优诺®在中国获批的第三个适应症。此前，博优诺®已获批...
博优诺®与安维汀®治疗转移性或复发非鳞状细胞非小细胞肺癌的疗效及安全性对照研究结果，于6月29日发表于权威学术期刊《Cancer Communications》。博优诺®为贝伐珠单抗注射液，是安维汀®的生物类似药，由绿叶制药集...
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