2022年11月10日，博安生物宣布自主研制的地舒单抗注射液（博优倍®）正式获得国家药品监督管理局的上市批准，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症；在绝经后妇女中，本品可显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险...
10月27日，博安生物自主开发的1类创新型生物制品抗IL-4Rα全人单克隆抗体BA2101注射液已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。该产品同时也是国内首个获准进入临床的抗IL-4Rα长效新药。B...
由博安生物开发的地舒单抗注射液(BA6101/LY06006)的I期临床生物等效性研究结果，已于近日在同行评议国际期刊《Expert Opinion on Investigational Drugs》（临床试验药物专家见解）上发表。BA6101是地舒单抗(RANK配...
9月29日，博安生物与上海医药集团（本溪）北方药业有限公司（上药北方药业）达成战略合作，围绕生物药生产领域开展广泛合作。博安生物制造部总监陈娟，上药北方药业助理总经理、生产负责人叶小辉代表双方公司签署协...
近日，博安生物自主研发的治疗/预防新冠病毒肺炎的广谱中和抗体——BA-CovMab注射液获得国家药品监督管理局批准开展临床试验。BA-CovMab对于D614G及Alpha、Beta、Delta、Omicron BA.1-BA.5等18种病毒变异株均具有广...
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗-CD25全人单克隆创新抗体BA1106已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，成为国内首个进入临床阶段的、用于治疗实体瘤的抗-CD25创新抗体。围绕肿...
近日，“2022第六届中国生物医药创新合作大会暨2022中国生物医药产业价值榜颁奖盛典”在苏州隆重召开。博安生物凭借其强大的创新力和高度的成长性脱颖而出，荣登“2022中国生物医药产业价值榜 - 最具影响力抗体药企...
博安生物宣布自主开发的度拉糖肽注射液（BA5101）已在中国进入Ⅲ期临床试验（安全有效性比对试验研究）阶段。BA5101是一种新型长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，每周给药一次，为Trulicity®（度易达®）的...
近日，第六届未来医疗100强大会云峰会正式启幕，“未来医疗100强——中国创新生物医药榜TOP100”也随之发布，绿叶制药集团控股子公司博安生物凭借差异化的产品组合、全面综合性生物制药平台以及不断成熟的商业化能力...
近日，由绿叶制药集团控股子公司博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的第二代广谱中和抗体——BA7208取得重要进展：通过基于假病毒的中和活性和评估，BA7208对于11种病毒变异均保持较高中和活性，其中对...
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